Как сообщает Американское общество по борьбе с раком, довольно-таки нередкая причина смерти мужчин и вторая из самых распространённых среди женщин - это рак: из года в год от него умирают около 975 тысяч лиц мужского пола и 376 тысяч - женского, пишет Nature Genetics.
Важнейшим фактором риска в основном считают курение; тем меньше и меньше врачи обращаются к генетике в разыскивании толкования, ведь зачастую раком лёгких болеют некурящие люди, когда заядлые курильщики не испытывают такого рода недомогания и эта болезнь обходит их стороной.
Результаты одного из таких исследований, которое провели учёные из 18 стран, опубликованы в журнале Nature Genetics. Учёные рассмотрели мутации, произошедшие путём изменения генетики человека, более пятнадцати тысяч людей: шесть тысяч из которых были больны раком и девять тысяч – здоровы. И обнаружили участок пятой хромосомы, хранящий два гена: TERT и CRR9, некоторые версии которых могут усиливать возможность появления болезни до 60 процентов.
О гене CRR9 пока мало что известно; чуть более знаком исследователям TERT, который активирует фермент теломеразу, участвующий в процессах старения и образования раковых опухолей. Рак, как известно, возникает из-за недостатков в ДНК клетки. На краях хромосом находятся специальные структуры ДНК, называемые теломерами.
При каждом делении здоровой клетки теломеры укорачиваются; когда они достигают некоторой минимальной длины, деление не может продолжаться, и клетка умирает. В раковых клетках это механизм не работает, так как в них вырабатывается фермент теломераза, восстанавливающий теломеры и приводящий к бесконтрольному размножению клеток и образованию опухоли. Понимание роли гена TERT в развитии рака поможет в создании новых, более эффективных лекарств.
Похожие новости: